يعقد المركز القومي للبحوث الملتقى الدولي الأول حول الأمراض الوراثية الناتجة عن خلل تعديل البروتينات (CDG) يومي 29 و30 أكتوبر الجاري. يُنظم هذا الحدث برعاية د. فجر عبد الجواد، القائم بأعمال رئيس المركز، وإشراف د. هشام فايق، عميد معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم، ورئاسة د. سحر صبري، الأستاذ المساعد بقسم الوراثة البيوكيميائية.
وأفاد المركز القومي للبحوث في بيان له أن هذا الملتقى يُعد الأول من نوعه في منطقة الشرق الأوسط، ضمن مبادرة "جليكوإيجبت" التابعة للجمعية القومية للوراثة البشرية، تحت مظلة معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم.
سيتناول الملتقى عدة محاور، منها التعريف بالأمراض الوراثية المرتبطة بخلل تعديل البروتينات، وطرق إجراء التشخيص التفريقي (الإكلينيكي والمعملي) لتحديد وجود أمراض CDG. كما ستُناقش أساليب العلاج المتاحة وأنواع الأمراض القابلة للعلاج، من خلال محاضرات يقدمها خبراء من دول مثل فرنسا وبلجيكا والولايات المتحدة والمكسيك وإنجلترا، الذين سيشاركون خبراتهم مع الباحثين المصريين. وفي المقابل، سيستعرض الباحثون المصريون ما توصلوا إليه من تشخيصات وأبحاث تتعلق بأمراض CDG لدى المرضى المصريين.
أيضًا، سيُعقد على هامش الملتقى جلسة تعريفية لأسر الأطفال المصابين بأمراض CDG، تتضمن محاضرات لدعمهم نفسيًا.
مدير تعليم القليوبية يتفقد انتظام الدراسة بمدارس كفر شكر
وزير التعليم: التوسّع في إنشاء الفصول الجديدة لخفض كثافة الفصول
التعليم العالى: مائدة مستديرة حول تطوير مشاريع صغيرة بمجال الطاقة المتجددة
تفاصيل زيارة وزير التعليم إلى مدارس الخصوص في محافظة القليوبية
التعليم العالي: تعاون بين مدينة الأبحاث العلمية والجامعة التكنولوجية الماليزية
